プリオン病

プリオン病

いくつかの条件は、長期に該当プリオン病。プリオンが異常折り脳内の正常なタンパク質をトリガすることができ、タンパク質の一種です。プリオン病は、ヒトおよび動物の両方に影響を与えることが、時には感染肉製品によりヒトに伝達される。ヒトに影響を及ぼすプリオン病の最も一般的な形態は、クロイツフェルト·ヤコブ病(CJD)である。

プリオン病についての事実

プリオンタンパク質は、脳内の異常な凝集を起こす際にプリオン病は、脳の損傷につながる。脳内のタンパク質のこの異常な蓄積は、記憶障害、人格変化、および運動に困難を引き起こす可能性があります。専門家はまだプリオン病について多くを知らないが、残念ながら、これらの疾患は一般的に致命的である。

プリオン病はまれである。約300例が、米国では毎年報告されている

プリオン病の種類

プリオン病の種類は次のとおりです。

CJD。この条件は、それが家族性CJDと呼ばれています、その場合、継承することができます。散発性CJDは、一方では、任意の既知の危険因子なしに突然発症する。CJDのほとんどの症例は散発的であり、60歳の人々を攻撃する傾向があります。CJDの症状が急速に重度の障害や死につながる。ほとんどの場合、死が一年以内に発生します。

変異型CJD。これはに関連している疾患の感染型である「狂牛病。「病気の肉を食べることは、人間の病気を引き起こす可能性があります。肉は、正常なヒトプリオンタンパク質が異常に発達する可能性があります。この疾患は、感染ドナーからと汚染された医療機器から角膜移植を受けた人々に普及していると考えられている。病気のこのタイプは通常、若い人々に影響を与えます。

クールー。この病気は、主にニューギニアで見られている。それは、感染性のプリオンに汚染された人間の脳組織を食べることによって引き起こさだ。が増加するため病気についての意識とそれがどのように伝達される、クールーは今稀である。

症状

プリオン病の症状を含める:

急速に発展して認知症

歩行困難や歩行の変化

幻覚

筋肉のこわばり

混乱

疲労

発話困難

診断

プリオン病は、生検中または死後の脳組織のサンプルを取ることによって確認することができる。医師は、しかし、そのようなCJD等のプリオン病を診断する、または類似の症状を伴う他の疾患を除外するために役立つ多数の試験を行うことができる。

これらのテストは、次のとおりです。

脳のMRIスキャン

脊髄(脊椎穿刺)からの流体のサンプル

脳波を解析し、脳波、; この痛みのないテストは、頭皮に電極を配置する必要があります

血液検査

神経学的および神経損傷や視力低下のために評価するための視覚的な検査

治療

プリオン病は、治癒することはできませんが、特定の薬は、その進行を遅らせる助けるかもしれない。医学的管理は、進行性の衰弱症状にもかかわらず、可能な限り安全で快適なこれらの疾患を持つ人々を保つことに焦点を当てています。

予防

適切に医療機器を滅菌することは、病気のまん延を防ぐことがあります。あなたが持っているか、CJDを持っている可能性がある場合には、角膜組織を含め、臓器または組織を寄付してはいけません。牛の取り扱いと給餌を支配する新しい規制では、プリオン病のまん延を防止するのに役立つことがあります。

プリオン病の管理

プリオン病の進行としては、これらの疾患を持つ人々は一般的に自分自身や日常のニーズの世話をして助けが必要。いくつかのケースでは、彼らは自分の家に滞在することができるかもしれないが、彼らは最終的には介護施設に移動する必要があるかもしれません。